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* Les haplogroupes en vert ont été confirmés par un test SNP. Les haplogroupes en rouge sont le résultat d'une prédiction par Family Tree DNA sur la base de résultats sans ambiguïté sur la page personnelle de l'individu. Cela a été mis sur cette page d'administration du groupe pour vous faciliter la compréhension. Veuillez noter qu'il n'y a aucune raison, dans le cas de résultats prédits, de commander un test SNP pour confirmer l'haplogroupe. Si un ? apparaît dans le champ HAPLO, cela signifie que nous pensons que les résultats comparatifs ne sont pas clairs et sans ambiguïté, et que si le détenteur du kit veut conître son SNP avec une certitude absolue, il peut songer à commander un test SNP de confirmation.

    DYS#
Kit *
H
a
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71315 E1b1b1a 13 23 13 10 16 17 11 12 12 13 11 30                                                                                                              
70960 T 13 23 15 10 14 16 11 12 11 14 14 29                                                                                                              
67551 E1b1b1 13 24 13 11 17 17 11 12 11 13 11 31                                                                                                              
N15611 E1b1b1 13 24 13 11 17 17 11 12 11 13 11 31                                                                                                              
62340 E1b1b1c1 13 24 13 11 17 17 11 12 11 13 11 31                                                                                                              
N14209 E1b1b1c1 13 24 13 11 17 17 11 12 11 13 11 31 18 9 9 11 11 26 14 20 31 14 15 16 18 10 10 18 21 18 13 18 20 31 33 13 10                                                            


DYS 19 est aussi connu comme DYS 394

**Une valeur de "0" pour un marqueur indique que le laboratoire a rapporté une valeur nulle ou pas de valeur pour ce marqueur. Dans tous les cas de cette nature, les tests sont refaits plusieurs fois pour confirmer leur exactitude. Des mutations produisant des valeurs nulles ne sont pas fréquentes, mais sont transmises aux descendants comme toute autre mutation, de sorte que des lignées masculines apparentées, telles que père et fils, sont susceptibles de partager ces valeurs nulles.

 

Il est évident, de par notre examen de dizaines de milliers d'échantillons, que certains marqueurs changent ou subissent des mutations plus rapidement que d'autres. En conséquence, on ne devrait pas mettre tous les marqueurs sur le même pied pour fins d'évaluation.

Les marqueurs en rouge ont un taux de mutation plus rapide que la moyenne; par conséquent, ces marqueurs sont très utiles pour diviser les lignées en sous-ensembles, ou branches, dans votre arbre généalogique.

En d'autres mots, si tous vos marqueurs concordent exactement sauf un ou quelques-uns de ceux qui ont été indiqués comme ayant un taux rapide de mutation, il s'en suit que malgré la mutation, ce défaut de concordance ne diminue que légèrement la probabilité que deux personnes de votre groupe patronymique ayant une concordance de 11/12 ou même de 23/25 n'aient pas le même ancêtre commun.